Psoriasis 4life transfer factor. Pap 1 pikkelysömör tünetei
BAD Transfer Factor - áttekintés Kezelés A családdal, a gyermekekkel, az egészséggel, a biztonsággal, a nyugtalansággal és a szívveréssel kapcsolatos kérdések megváltoztathatók. Az önmegtartás érzése az egyik legerősebb, talán ezért volt olyan ügyesen megtanult játszani és keresni rajta? Pénzkeresés a hiúsághoz és a visszaszerzésre való törekvés piszkos üzlet, de nyereséges és még "a betegségek gyógyszeriparának" is nevezik. Félelmetesnek tűnik, de ez a kígyó készen áll arra, hogy mindent és mindent megkenjen, és nem milliókat, hanem több milliárd dollárt nyelő. Vagy még mindig hiszed a pszeudo-véleményeket és a nyomtatóra nyomtatott címkét?
Kiadási forma Fogalmazás Reaferon-EC - liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazásra. Hatóanyagként humán rekombináns alfa-2b-interferont tartalmaz - egy olyan Escherichia coli törzs által szintetizált fehérjét, amelynek genetikai berendezésében az emberi alfainterferon leukocita két génje integrálódik.
Reaferon: használati utasítás, összetétel és tulajdonságok
A humán leukocita alfainterferonnal azonos. A Reaferon-EU gyógyszer antivirális, daganatellenes, immunmoduláló aktivitással rendelkezik. Parenterális alkalmazás esetén a Reaferon-EC bomlik, részben változatlan formában ürül ki, főleg a vesén keresztül. Az összes interferonhoz hasonlóan, a hosszantartó alkalmazású egyéneknél a gyógyszer interferon elleni antitestek megjelenését is okozhatja, ami a terápiás hatás csökkenéséhez vezethet.
Felhasználási indikációk A Reaferon-EU felnőttek komplex terápiájában alkalmazható: - akut vírusos hepatitis B esetén - mérsékelt és súlyos formák az icterikus időszak elején, a sárgaság 5. A gyógyszer használata a leghatékonyabb a betegség első 4 napjában; - vírusos kötőhártya-gyulladással, kerato-kötőhártya-gyulladással, keratitiszel, keratouveitiszel; - IV.
A Reaferon-EU-t gyermekek komplex psoriasis 4life transfer factor alkalmazzák: akut lymphoblastic leukémiában az indukciós kemoterápia befejezése utáni remisszió időszakában hónapos remisszió esetén ; a gége légzőszervi papillomatózisával, a papillómák eltávolítását követő naptól kezdve. Az alkalmazás módja A kezelési folyamat injekció. A gyógyszer oldatának tárolása esetén az asepszis és az antiszeptikumok szabályait követve az ampulla tartalmát át kell helyezni egy steril fiolába, és az oldatot hűtőszekrényben ° C-on kell tartani legfeljebb 12 órán keresztül.
Konjunktivitisz és felületes keratitis esetén 2 csepp oldatot kell felvinni az érintett szem kötőhártyajára napi alkalommal. Ahogy a gyulladásos jelenségek eltűnnek, az instillációk száma re csökken.
A kezelési idő 2 hét. Mellékhatások A Reaferon-EC parenterális adagolása esetén hidegrázás, láz, fáradtság, bőrkiütés és viszketés, valamint leuko- és trombocitopénia lehetséges, utóbbi esetben vérvizsgálat elvégzése alkalommal.
Perifokális alkalmazás esetén helyi gyulladásos reakció. Ezek a mellékhatások általában nem akadályozzák a gyógyszer további használatát.
A gyógyszer helyi alkalmazásával a szem nyálkahártyáján kötőhártya-fertőzés, a szem nyálkahártya hiperemia, egyedüli tüszők, az alsó ív kötőhártya ödémája lehetséges. Nyilvánvaló helyi és általános mellékhatások esetén a gyógyszert abba kell hagyni. Ellenjavallatok A Reaferon-EC gyógyszer ellenjavallt: allergiás betegségek súlyos formái esetén; terhesség alatt. Terhesség A Reaferon-EC gyógyszer használata terhesség alatt ellenjavallt.
„Transfer Factor”: az értékelés orvosok és a fogyasztók
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a P citokrómok aktivitását, és így befolyásolja a cimetidin, fenitoin, chimes, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány citosztatikum metabolizmusát.
Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülje el a központi idegrendszert depressziós gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit történő egyidejű alkalmazást. Fertőző, gyulladásos és vírusos betegségek kezelésére a gyógyszert antibakteriális gyógyszerekkel, glükokortikoidokkal és antivirális szerekkel Ribavirin, Zidovudine stb.
Kombinált terápia részeként lehet felhasználni. A kezelés psoriasis 4life transfer factor nem ajánlott alkoholt fogyasztani.
New treatment for psoriasis
Tárolási feltételek Szállítás és tárolás az SP 3. A gyermekektől elzárva tartandó. Jelenleg a gyógyszer több adagolási formáját állítják elő - parenterális és helyi használatra, valamint orális alkalmazásra Reaferon-EC-lipint.
Kiadási forma, összetétel és csomagolás A gyógyszert liofilizált por formájában készítik, amelyből oldatot készítenek. Egy kartondobozban 5 ampulla liofilizátum van, az aktív komponens interferon alfa-2b koncentrációja 3 vagy 5 millió NE.
A Reaferon-EC a immunmoduláló tulajdonságai abban mutatkoznak, hogy javítják a makrofágok fagocitikus tulajdonságait, növelik a limfociták citotoxikus hatását, valamint megváltoztatják a T és B limfociták aktivitását. A gyógyszer gátolja a tumorszövetek növekedését és bizonyos gének termelését, amelyek ösztönzik a rosszindulatú daganatok onkogén kialakulását, ami a tumor további növekedésének gátlásához vezet.
Parenterális beadást követően a maximális terápiás koncentrációt 2 - 4 órán belül elérik. Egy nap elteltével a hatóanyag teljes mértékben kiválasztódik a testből.
Az alfa-2b-interferon kiválasztását a húgyúti rendszer segítségével végezzük. A Reaferon-EU vásárlása csak orvos receptjének bemutatásával lehetséges. Jelzések A Reaferon-EU-t akkor írják elő, ha rendelkezésre állnak az alábbi indikációk. Adagolás Mielőtt elkezdené a gyógyszer alkalmazását, konzultáljon szakemberrel, és alaposan tanulmányozza a Reaferon-EU használati utasítását. Malignus vesedaganatok - 3 millió ME naponta, egy hétig.
Lymphoblasztikus leukémia gyermekek - 1 millió ME hetente, hat hónapig, majd a gyógyszert kéthetente egyszer felírják egy évre.
Transzfer faktor pszoriázis
Malignus limfómák és többszörös vérzéses szarkomózis Kaposi-szarkóma esetén napi 3 millió ME-t írnak psoriasis 4life transfer factor tíz napig, citosztatikus szerekkel kombinálva. Myeloid leukémia krónikus lefolyás - 3 millió ME naponta vagy 6 millió ME 24 óra után, 2,5 hónap - hat hónap időtartammal. Alap- és epidermoid carcinoma kezelésében a Reaferon-EC-t az érintett terület alá perifokálisan naponta egyszer 1 millió ME dózisban fecskendezzék be, tíznapos gyakorisággal.
Stromakeratitisz és keratoiridociklitisz - 60 ezer ME 0,5 ml-enként egyszer, 24 vagy 4 óránként szubkonjunktiválisan. Általában injekciót írnak elő. A kötőhártya és a szaruhártya fertőzései esetén 2 csepp naponta alkalommal kerül felhasználásra. A szakorvos megváltoztathatja a gyógyszer alkalmazási mintáját, vagy psoriasis 4life transfer factor esetén előírhat egy második terápiás kezelést egy gyógyszerrel.
A look at some of the most common topical treatments for psoriasis. See more of Transfer Factor by logging into Facebook. Message this Page, learn about upcoming events and more.
A kifejezett mellékhatások kialakulása esetén ajánlott psoriasis 4life transfer factor kezelést megszakítani és orvoshoz fordulni, aki megváltoztatja a kezelési rendet, vagy felírja a Reaferon-EU hatékony analógjával való helyettesítést.
Terhesség A használati utasítás szerint a Reaferon-EC tilos terhesség alatt alkalmazni.
- Reaferon: használati utasítás, összetétel és tulajdonságok - Szemüveg
- Az ember aktív, és érzelmileg felszabadult csak egészséges.
